Муравьев Алексей Сергеевич

Лаборант-исследователь НИЛ молекулярного и клеточного моделирования и генной терапии НЦМУ «Центр персонализированной медицины»,
клинический ординатор кафедры детских болезней Института медицинского образования НМИЦ им. В. А. Алмазова.

ORCID ID:0000-0003-0171-2475.

Основные научные интересы: поиск молекулярных механизмов развития РКМП, НМЛЖ; связь молекулярных механизмов развития первичных кардиомиопатий и их фенотипических, клинических проявлений; особенности клинического фенотипа филаминовых кардиомиопатий с дебютом в раннем детском возрасте.

Образование

В 2018 году начал свою работу в центре НМИЦ им. В. А. Алмазова в качестве научного сотрудника (лаборанта-исследователя) НИО атеросклероза под руководством Костаревой А. А.

В 2020 году с отличием окончил лечебный факультет ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова.

С 2020 по 2022 годы проходит обучение на кафедре детских болезней по специальности «Детская кардиология».

Участие в конференциях

LXXIX Ежегодная итоговая научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины» (апрель 2018 года), доклад «Генетические детерминанты, ассоциированные с развитием и прогнозом постинфарктного ремоделирования и ХСН» (I место).
LXXX Ежегодная итоговая научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины» (апрель 2019 года), доклад «Изменение экспрессии гена MADD при гипертрофии миокарда» (I место).
Международный молодежный медицинский конгресс (декабрь 2019 года), доклад «Генетический спектр при некомпактном миокарде левого желудочка у детей» (I место).
Участие в Международном кардиологическом конгрессе по сердечной недостаточности (Heart Failure & World Congress on Acute Heart Failure 2019), проводившемся в Афинах, Греция 25-28 мая 2019 г., где был презентором двух постеров: «Association of titin truncating variants with adverse course of HFrEF in patients with postinfarction cardiosclerosis» (в рамках гранта РНФ 18-75-00006); «Genetic spectrum of left ventricular non-compaction presented in children and adolescent».

Личные достижения

Обладатель 3 подряд именных стипендий академика И. П. Павлова (во время обучения в университете ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова).

Основные публикации

Муравьев А. С., Князева А. А., Павлов Г. С., Крутиков А. Н., Головкин А. С., Мишанин А. С., Чефу С. Г., Кузьменко Н. В., Власов Т. Д., Галагудза М. М., Гудкова А. Я., Костарева А. А. Изменение экспрессии гена MADD в различных экспериментальных моделях гипертрофии миокарда. Артериальная гипертензия. 2019;25(5):489-497. doi: 10.18705/1607-419X-2019-25-5-489-497.
Стрельцова А. А., Гудкова А. Я., Бежанишвили Т. Г., Козырева А. А., Муравьев А. С., Андреева С. Е., Крутиков А. Н., Семернин Е. Н., Пыко С. А., Хмельницкая К. А., Ситникова М. Ю., Костарева А. А. Гендерные особенности клинического течения гипертрофической кардиомиопатии и их связь с полиморфным вариантом rs1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7). Артериальная гипертензия. 2019;25(5):478-488. doi:10.18705/1607-419X-2019-25-5-478-488.
Т. Л. Вершинина, Ю. В. Фомичева, Е. С. Васичкина, А. С. Муравьев, А. И. Чуркина, О. В. Мельник, А. М. Киселев, А. А. Козырева, Т. М. Первунина, А. А. Костарева. Особенности клинического фенотипа филаминовых кардиомиопатий с дебютом в раннем детском возрасте. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (3): 88–95. DOI: 10.24110/0031-403X-2020-99-3-88-95.
Knyazeva A., Khudiakov A., Vaz R., Muravyev A., Sukhareva K. Sejersen T., Kostareva A. FLNC Expression Level Influences the Activity of TEAD-YAP/TAZ Signaling. Genes 2020, 11, 1343. doi:10.3390/genes11111343.
Vershinina Tatiana, Fomicheva Yulia, Muravyev Alexey, Jorholt John, Kozyreva Alexandra, Kiselev Artem, Gordeev Michail, Vasichkina Elena, Segrushichev Alexey, Pervunina Tatyana, Sjoberg Gunnar, Skyttner-Rahmani Sanaz, Sejersen Thomas, Kostareva Anna (2020). Genetic Spectrum of Left Ventricular Non-Compaction in Paediatric Patients. Cardiology, 746–755. doi:10.1159/000510439.
Jorholt J., Formicheva Y., Vershinina T., Kiselev A., Muravyev A., Demchenko E., Fedotov P., Zlotina A., Rygkov A., Vasichkina E., Sejersen T., Kostareva A. Two New Cases of Hypertrophic Cardiomyopathy and Skeletal Muscle Features Associated with ALPK3 Homozygous and Compound Heterozygous Variants. Genes 2020, 11, 1201. doi:10.3390/genes11101201.
Nataliia Rodina, Aleksandr Khudiakov, Kseniya Perepelina, Aleksey Muravyev, Aleksandr Boytsov, Anna Zlotina, Polina Sokolnikova, Anna Kostareva. Generation of iPSC line (FAMRCi009-A) from patient with familial progressive cardiac conduction disorder carrying genetic variant FLNC p.Val2264Met, Stem Cell Research, Volume 59, 2022, 102640, ISSN 1873-5061, doi:10.1016/j.scr.2021.102640.