Смолина Наталья Александровна

Старший научный сотрудник НИЛ молекулярного и клеточного моделирования и генной терапии НЦМУ «Центр персонализированной медицины»,
младший научный сотрудник НИЛ молекулярной кардиологии и генетики Института молекулярной биологии и генетики НМИЦ им. В. А. Алмазова, к.м.н., PhD

Индекс Хирша (РИНЦ) — 10, число публикаций (РИНЦ) — 44, РИНЦ Author ID: 735200,
Индекс Хирша (WOS) — 9, число публикаций (WOS) — 33, WOS Author ID: D-5840-2014,
Индекс Хирша (Scopus) — 10, число публикаций (Scopus) — 34.
Scopus Author ID: 51764615100.
ORCID ID: 0000-0002-3339-0688.

Основные научные интересы: молекулярная и клеточная биология. Изучение биоэнергетических клеточных процессов в норме и при патологии на модели мышечных клеток. Изучение роли митохондрий в поддержании функциональной и структурной целостности мышечной клетки на модели скелетных миопатий и кардиомиопатий Изучение роли белков цитоскелета в обеспечении функции митохондрий в скелетно-мышечной и сердечной мускулатуре.

Образование

В 2007 году окончила бакалавриат Биолого-почвенного факультета Санкт-Петербургского государственного университета, кафедра гистологии и цитологии. ВКР была посвящена изучению полиморфизмов генов, кодирующих систему цитохромов CYP2C9.

В 2009 году окончила магистратуру Биолого-почвенного факультета Санкт-Петербургского государственного университета, по специальности «Общественное здоровье». ВКР была выполнена на базе Института медицинской микологии им. Кашкина и была посвящена изучению формирования лекарственной устойчивости у грибков рода Candida.

С 2010 по 2015 годы проходила обучение в аспирантуре Каролинского института г. Стокгольма, Швеция. В 2015 году получила степень PhD, защитив диссертацию на тему «Роль промежуточного филамента десмина в развитии десмин-ассоциированных миопатий».

В 2018 году завершила процесс нострификации степени PhD и получила степень кандидата медицинских наук.

С 2018 по 2020 годы проходила стажировку в группе проф. Паоло Бернарди, Университет г. Падуя, Италия. Стажировка была направлена на освоение современных методов работы с митохондриями и на изучение роли митохондриальной поры переходной проницаемости в патогенезе скелетных миопатий на примере миодистрофии Дюшена.

Членство в отечественных и международных организациях

С 2015 года по настоящее время выполняет обязанности выпускающего редактора журнала «Трансляционная медицина», включенного в перечень ВАК.

Участие в грантах

В качестве соисследователя:

«Роль цитоскелетных и Z-диск ассоциированных белков в патогенезе заболеваний миокарда и скелетной мускулатуры»
№ соглашения о гранте: 20-15-00271
Название фонда, предоставляющего грант: РНФ
Сроки выполнения: 2020—2022 гг.
«Механизмы участия ламина А в дифференцировке стволовых клеток»
№ соглашения о гранте: 19-015-00313
Название фонда, предоставляющего грант: РФФИ
Сроки выполнения: 2019—2021 гг.
«Изучение влияния мутаций гена десмина на функциональные и структурные особенности митохондрий, а также на процесс аутофагии в патогенезе кардиомиопатий»
№ соглашения о гранте: 14-15-00745
Название фонда, предоставляющего грант: РНФ
Сроки выполнения: 2014—2018 гг.

Основные публикации

Smolina N., Khudiakov A., Knyazeva A., Zlotina A., Sukhareva K., Kondratov K., Gogvadze V., Zhivotovsky B., Sejersen T., Kostareva A. Desmin mutations result in mitochondrial dysfunction regardless of their aggregation properties (2020) Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 1866 (6), статья № 165745.
Smolina N., Bruton J., Sjoberg G., Kostareva A., Sejersen T. Aggregate-prone desmin mutations impair mitochondrial calcium uptake in primary myotubes (2014) Cell Calcium, 56 (4), pp. 269-275.
Smolina N., Kostareva A., Bruton J., Karpushev A., Sjoberg G., Sejersen T.
Primary murine myotubes as a model for investigating muscular dystrophy
(2015) BioMed Research International, 2015, статья № 594751.
Kostareva A., Kiselev A., Gudkova A., Frishman G., Ruepp A., Frishman D., Smolina N., Tarnovskaya S., Nilsson D., Zlotina A., Khodyuchenko T., Vershinina T., Pervunina T., Klyushina A., Kozlenok A., Sjoberg G., Golovljova I., Sejersen T., Shlyakhto E. Genetic spectrum of idiopathic restrictive cardiomyopathy uncovered by next-generation sequencing (2016) PLoS ONE, 11 (9), статья № e0163362.
Smolina N., Bruton J., Kostareva A., Sejersen T.Assaying mitochondrial respiration as an indicator of cellular metabolism and fitness (2017) Methods in Molecular Biology, 1601, pp. 79-87.
Kiselev A., Vaz R., Knyazeva A., Khudiakov A., Tarnovskaya S., Liu J., Sergushichev A., Kazakov S., Frishman D., Smolina N., Pervunina T., Jorholt J., Sjoberg G., Vershinina T., Rudenko D., Arner A., Sejersen T., Lindstrand A., Kostareva A. De novo mutations in FLNC leading to early-onset restrictive cardiomyopathy and congenital myopathy (2018) Human Mutation, 39 (9), pp. 1161-1172.
Kiselev A., Vaz R., Knyazeva A., Sergushichev A., Dmitrieva R., Khudiakov A., Jorholt J., Smolina N., Sukhareva K., Fomicheva Y., Mikhaylov E., Mitrofanova L., Predeus A., Sjoberg G., Rudenko D., Sejersen T., Lindstrand A., Kostareva A. Truncating variant in myof gene is associated with limb-girdle type muscular dystrophy and cardiomyopathy (2019) Frontiers in Genetics, 10 (JUN), статья № 608.
Knyazeva A., Krutikov A., Golovkin A., Mishanin A., Pavlov G., Smolina N., Hushkina A., Sejersen T., Sjoberg G., Galagudza M., Kostareva A. Time- and ventricular-specific expression profiles of genes encoding Z-disk proteins in pressure overload model of left ventricular hypertrophy (2019) Frontiers in Genetics, 10 (JAN), статья № 684.
Cimiotti D., Fujita-Becker S., Möhner D., Smolina N., Budde H., Wies A., Morgenstern L., Gudkova A., Sejersen T., Sjöberg G., Mügge A., Nowaczyk M. M., Reusch P., Pfitzer G., Stehle R., Schröder R. R., Mannherz H. G., Kostareva A., Jaquet K. Infantile restrictive cardiomyopathy: CTnIR170G/W impair the interplay of sarcomeric proteins and the integrity of thin filaments (2020) PLoS ONE, 15 (3), статья № e0229227.