Коптева Ольга Сергеевна

Научный сотрудник НИЛ вакцинопрофилактики инфекционных заболеваний НИО микробной терапии НОЦ «Молекулярные основы взаимодействия микроорганизмов и человека» НЦМУ «Центр персонализированной медицины».
Аспирант СПбГУ кафедры Генетики и Биотехнологии.

Число публикаций — 2.

Основные научные интересы: плазмидные и векторные конструкции в молекулярном клонировании, онковирусология, онкогенетика, генетика старения, методы редактирования генома, генная терапия с использованием вирусных векторов.

Образование

В 2015 году окончила Санкт-Петербургский государственный технологический институт. Бакалавр по специальности «Молекулярная Биотехнология». 

В 2018 году окончила Санкт-Петербургский государственный университет, кафедра генетики и биотехнологии. Магистр по специализации «Молекулярная генетика».

На сегодняшний день является аспирантом Санкт-Петербургского государственного университета, специализация «Молекулярная и клеточная биология».

Опыт участия в грантах

Участник гранта РНФ «Исследование молекулярно-генетических, эпигенетических и цитогенетических особенностей функции генома клеток миометрия и эндометрия матки в норме и патологии» (ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта»)

Личные достижения

Научно-исследовательская работа в отделе медицинской радиобиологии ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика A. M. Гранова». Исследование предсказательных маркеров эффективности лучевой и химиолучевой терапии в онкологии.

Опыт работы в лаборатории химиотерапии и онкофармакологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова». Создание новой технологии лечения канцероматоза брюшины, освоение метода противоопухолевой интраперитонеальной химиотерапии наночастицами.

Научно-исследовательская работа в лаборатория пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта». Основная тема «Изучение экспрессии генов в миомах и при эндометриозе».

Прошла лабораторный практикум «Array CGX» в корпорации PerkinElmer (Турку, Финляндия).

Дополнительные сведения

Владеет методами молекулярно-генетической диагностики наследственных заболеваний. 

Основные публикации