НИЛ нейроэндокриннных опухолей

y12.png

Заведующий лабораторией — к.м.н. Цой Ульяна Александровна.

Цель

Организация научных исследований по теме «Поиск новых молекулярно-генетических маркеров прогноза течения нейроэндокринных опухолей».

Основные задачи    

  • Поиск прогностических маркеров клинического течения (а именно, агрессивного роста, рецидива опухоли после хирургического лечения), ответа на медикаментозную терапию  гормон роста и АКТГ-секретирующих аденом гипофиза и множественного поражения ОЩЖ при первичном гиперпаратиреозе.
  • Выявление новых кандидатных генов, врожденные и соматические мутации которых могут быть причиной ФПГЛ и аденом ОЩЖ, и определение возможности прогнозирования течения этих заболеваний в зависимости от вида мутации (в первую очередь прогнозирование злокачественного поведения ФПГЛ и множественного поражения ОЩЖ).
  • Поиск новых методов визуализации АКТГ-секретирующих аденом гипофиза, ФПГЛ и аденом ОЩЖ для определения возможности применения дополнительных способов лечения этих заболеваний.
  • Поиск возможных мишеней для противоопухолевой терапии агрессивных соматотропином и кортикотропином, а также злокачественных феохромоцитом.
  • Поиск геномных и транскриптомных маркеров для дифференциальной диагностики новообразований щитовидной железы и для прогнозирования чувствительности и безопасности при проведении радиойодотерапии.

Направления работы

  • Исследование молекулярно-генетических маркеров аденом гипофиза.
  • Исследование молекулярно-генетических маркеров феохромоцитом/параганглиом (ФПГЛ).
  • Исследование молекулярно-генетических маркеров первичного гиперпаратиреоза с множественными опухолями.
  • Исследование молекулярно-генетических маркеров для дифференциальной диагностии новообразований ЩЖ и безопасного и эффективного проведения радиойодотерапии.

В составе лаборатории:

Сотрудники

Описание проекта

I. Исследование молекулярно-генетических маркеров аденом гипофиза.

В исследование планируется включать лиц обоего пола в возрасте от 18 до 85 лет, подписавших информированное согласие. Планируется обследовать не меньше 100 пациентов с аденомами гипофиза (СТГ иАКТГ-секретирующими).

Будет проведено выделение и проверка качества общей РНК из образцов опухолей гипофиза. В образцах аденом гипофиза, собранных в период с 2013-2015 год, будет проведен анализ экспрессии микроРНК, уровни которых, по данным литературы, изменены в аденомах гипофиза.

Будет проведено сравнение экспрессии выбранных микроРНК между группами пациентов с аденомами гипофиза с различным течением заболевания. Планируется изучение возможностей определения микроРНК в периферической крови с целью прогнозирования клинического течения аденом гипофиза. 

II. Исследование молекулярно-генетических маркеров феохромоцитом/параганглиом (ФПГЛ).

В исследование планируется включать лиц обоего пола в возрасте от 0 до 85 лет.

Всего планируется обследовать 50 пациентов с феохромоцитомами и/или параганглиомами.

Будет создана  уникальной целевой всеобъемлющей панели  генов, ответственных за развитие наследственных феохромоцитом и параганглиом, для секвенирования с помощью метода секвенирования нового поколения (NGS), которая будет апробирована в ходе настоящего проекта и при подтверждении эффективности может быть рекомендована к дальнейшему использованию в научно-исследовательских и лечебно-диагностических целях.

III. Исследование молекулярно-генетических маркеров первичного гиперпаратиреоза с множественными опухолями.

В исследование планируется включение не менее 30 пациентов в возрасте от 18 до 85 лет.

Будет обновлена база данных пациентов с первичным гиперпаратиреозом, прооперированных в период с 2011 по 2019 год, а также выполнен отбор пациентов с множественными опухолями ОЩЖ.

Планируется идентифицировать микроРНК, которые могут быть кандидатными для изучения возможностей их определения в периферической крови с целью прогнозирования клинического течения заболевания.

Будет создана панель генов интереса, ассоциированных с множественными опухолями ОЩЖ, которая будет апробирована в ходе настоящего проекта и при подтверждении эффективности может быть рекомендована к дальнейшему использованию в научно-исследовательских и лечебно-диагностических целях.

IV. Исследование молекулярно-генетических маркеров для дифференциальной диагностии новообразований ЩЖ и безопасного и эффективного проведения радиойодотерапии.

Будет разработана комплексная система для оценки и прогнозирования проблем новообразования щитовидной железы.

Будет создан алгоритм персонализации применения комплексной системы маркеров и клинических рекомендаций по мониторингу и лечению пациентов с проблемами новообразований щитовидной железы.

Будет проведена оценка клинической эффективности и экономической целесообразности разработанных алгоритмов прогнозирования и коррекции новообразований щитовидной железы из клинических групп риска.

Основные публикации сотрудников

Патенты и изобретения

Контакты 

Цой Ульяна Александровна, заведующая НИЛ
телефон: +7 (921) 346-54-81 
e-mail: tsoy_ua@almazovcentre.ru