Артемов Никита Николаевич
Артемов Никита Николаевич
Руководитель проектов НИЛ популяционной генетики, PhD.
Индекс Хирша — 9 (Scopus), число публикаций в Scopus — 21.
ORCID ID: 0000-0001-5282-8764.
Публикации в https://scholar.google.com
Основные научные интересы: «большие данные» в генетике, разработка алгоритмов для поиска генов, ассоциированных с полигенными фенотипами, функциональные сети и их применение для интерпретации генетических ассоциаций.
Образование и специализация
2006-2011 — Химический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова (специалист).
2011-2017 — Гарвардский университет, США (PhD). Защитил докторскую диссертацию под руководством Марка Дейли (Mark Daly).
2017-2020 — Пост-докторская работа, отделение аналитической и трансляционной генетики (ATGU), Массачусетский Госпиталь (MGH), США.
Участие в крупных отечественных и международных проектах
- Научная работа по исследованию генетики расстройств аутистического спектра в рамках Autism Sequencing Consortium.
- Научная работа по изучению редких врожденных мутаций в раковых заболеваниях в рамках проекта MGH, Broad Institute, MSKCC cancer study.
- Участие в работах в рамках проекта по изучению врожденных рисков полигенных фенотипов в Финляндии — FinnGen.
- Со-руководитель по гранту Института Броада — Broad Institute SPARC award.
Личные достижения
- Рецензент для журналов: eLife, Lancet eBioMedicine, Journal of the National Cancer Institute (JNCI), JNCI Cancer Spectrum, Journal of Investigative Dermatology, Scientific Reports.
- Преподавательские награды: Teaching Excellence Award, Гарвардский университет — 2015, 2016.
- Научные награды: Reviewer’s Choice Poster Abstract (American Society of Human Genetics) — 2015, 2017; Грант на посещение конференций от Center for Genomic Medicine MGH – 2017.
- Образовательная деятельность: со-организатор школы по системной биологии (2014-н.в., Санкт-Петербург) — https://bioinf.me/education/sbw/2020; со-организатор школы по системной биологии (2017, Garvan Institute, Сидней, Австралия).
Основные публикации
- Heyne H. O., Artomov M., Battke F., Bianchini C., Smith D. R., Liebmann N., Tadigotla V., Stanley C. M., Lal D., Rehm H., Lerche H., Daly M. J., Helbig I., Biskup S., Weber Y. G., Lemke J. R. (2019). “Targeted gene sequencing in 6994 individuals with neurodevelopmental disorder with epilepsy.” Genetics in Medicine 21 (11), 2496- 2503. (Impact Factor = 10.435).
- Artomov M., Rivas M. A., Genovese G., Daly M. J. (2017). “Mosaic Mutations in Blood DNA Sequence are Associated with Solid Tumor Cancers.” npj Genomic Medicine 2(22). (Impact Factor = 5.802).
- Artomov M., Stratigos A. J., Kim I., Njauw C. N., Shannon K., Gragoudas E. S., Lane A. M., Lauss M., Kumar R., Miao B., Jonsson G., Daly M. J., Tsao H. (2017). “Rare variant, gene-based association study of hereditary melanoma using whole exome sequencing.” Journal of the National Cancer Institute 109(12). (Impact Factor = 11.641).
- Yu H., Artomov M., Brahler S., Stander C., Shamsan G., Sampson M. G., White M. J., Kretzler M., Miner J. H., Jain S., Winkler C. A., Mitra R. D., Kopp J. B., Daly M. J., Shaw A. S. (2016). “A role for genetic susceptibility in sporadic focal segmental glomerulosclerosis”. Journal of Clinical Investigations 126(4): 1603. (Impact Factor = 11.864) * — equal contribution (co-first authorship).
- Gupta S., Artomov M., Goggins W., Daly M. J., Tsao H. (2015). “Gender Disparity and Mutation Burden in Metastatic Melanoma”. Journal of the National Cancer Institute 107(11). (Impact Factor = 11.641).
Другие публикации
