Худяков Александр Александрович

Старший научный сотрудник НИЛ молекулярного и клеточного моделирования и генной терапии НЦМУ «Центр персонализированной медицины»,
младший научный сотрудник НИЛ молекулярной кардиологии и генетики Института молекулярной биологии и генетики НМИЦ им. В. А. Алмазова, к.б.н.

Индекс Хирша (РИНЦ) — 5, число публикаций (РИНЦ) — 34, РИНЦ Author ID: 657700
Индекс Хирша (WOS) — 5, число публикаций (WOS) — 19, WOS Author ID: H-1408-2016
Индекс Хирша (Scopus) — 5, число публикаций (Scopus) — 24.
Scopus Author ID: 55915995400
ORCID ID: 0000-0001-9214-0868.

Основные научные интересы: молекулярная и клеточная биология, моделирование сердечно-сосудистых заболеваний in vitro, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, трансляционная медицина.

Образование

Окончил Санкт-Петербургский государственный университет, биолого-почвенный факультет. Прошел бакалавриат по специальности «Биофизика», затем — магистратуру по специальности «Биохимия». В 2012–2015 годах обучался в аспирантуре Института цитологии РАН по специальности «Клеточная биология, цитология, гистология».

В 2016 году защитил диссертацию «Изучение роли сигнального пути Wnt в развитии аритмогенной кардиомиопатии на модели индуцированных плюрипотентных стволовых клеток».

В 2012 году прошел стажировку в Германии, в Медицинском университете Гёттингена, где обучался методу получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

В 2014 году прошел стажировку в Финляндии, в университете Тампере, где обучался методу дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в направлении кардиомиоцитов. В 2013–2014 гг. обучался в Институте биоинформатики (Санкт-Петербург).

Награды

Победитель конкурса грантов “У.М.Н.И.К.” фонда «Технологии. Внедрение. Наука», 2012 г.

Участие в грантах

В качестве руководителя:

«Роль киназы GSK3B в ремоделировании структуры вставочных дисков кардиомиоцитов в норме и при патологии»
№ соглашения о гранте: 19-75-00070
Название фонда, предоставляющего грант: РНФ
Сроки выполнения: 2019—2021 гг.
«Изучение роли внеклеточных митохондриальной ДНК и микроРНК в процессах развития воспаления и фиброзно-жирового замещения миокарда»
№ соглашения о гранте: 18-315-00177
Название фонда, предоставляющего грант: РФФИ
Сроки выполнения: 2018—2020 гг.

В качестве участника:

«Роль цитоскелетных и Z-диск ассоциированных белков в патогенезе заболеваний миокарда и скелетной мускулатуры»
№ соглашения о гранте: 20-15-00271
Название фонда, предоставляющего грант: РНФ
Сроки выполнения: 2020—2022 гг.
«Механизмы участия ламина А в дифференцировке стволовых клеток»
№ соглашения о гранте: 19-015-00313
Название фонда, предоставляющего грант: РФФИ
Сроки выполнения: 2019—2021 гг.
«Исследование механизмов нарушения регенерации скелетной мускулатуры и патологического замещения функциональной мышечной ткани на жировую»
№ соглашения о гранте: 16-15-10178
Название фонда, предоставляющего грант: РНФ
Сроки выполнения: 2016—2020 гг.
«Изучение влияния агрегатных и неагрегатных мутаций гена десмина на структуру и функции митохондрий в мышечных клетках»
№ соглашения о гранте: 26 16-34-00392
Название фонда, предоставляющего грант: РФФИ
Сроки выполнения: 2016 г.
«Изучение влияния мутаций гена десмина на функциональные и структурные особенности митохондрий, а также на процесс аутофагии в патогенезе кардиомиопатий»
№ соглашения о гранте: 14-15-00745
Название фонда, предоставляющего грант: РНФ
Сроки выполнения: 2014—2018 гг.

Основные публикации

Daks A., Shuvalov O., Fedorova O., Petukhov A., Lezina L., Zharova A., Baidyuk E., Khudiakov A., Barlev N. A. p53-Independent Effects of Set7/9 Lysine Methyltransferase on Metabolism of Non-Small Cell Lung Cancer Cells. 2021. Front Oncol. 11:1–11. doi:10.3389/fonc.2021.706668
Khudiakov A., Panshin D., Fomicheva Yu., Knyazeva A., Simonova K., Lebedev D., Mikhaylov E., Kostareva A. 2021. Different expression of miRNAs in pericardial fluid of patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and ischemic heart disease undergoing ventricular tachycardia ablation. 2021. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8. doi: 10.3389/fcvm.2021.647812
Knyazeva A., Khudiakov A., Vaz R., Muravyev A., Sukhareva K., Sejersen T., Kostareva A. FLNC expression level influences the activity of TEAD-YAP/TAZ signaling. 2020. Genes (Basel). 11:1343. doi: 10.3390/genes11111343
Gusev K., Khudiakov A., Zaytseva A., Perepelina K., Makeenok S., Kaznacheyeva E., Kostareva A. Impact of the DSP-H1684R genetic variant on ion channels activity in iPSC-derived cardiomyocytes. Cell Physiol Biochem 2020;54:696–706. doi: 10.33594/000000249
Khudiakov A., Zaytseva A., Perepelina K., Smolina N., Pervunina T., Vasichkina E., Karpushev A., Tomilin A., Malashicheva A., Kostareva A. Sodium current abnormalities and deregulation of Wnt/β-catenin signaling in iPSC-derived cardiomyocytes generated from patient with arrhythmogenic cardiomyopathy harboring compound genetic variants in plakophilin 2 gene. Biochim Biophys Acta - Mol Basis Dis. 1866:165915. doi: 10.1016/j.bbadis.2020.165915
Smolina N., Khudiakov A., Knyazeva A., Zlotina A., Sukhareva K., Kondratov K., Gogvadze V., Zhivotovsky B., Sejersen T., Kostareva A. Desmin mutations result in mitochondrial dysfunction regardless of their aggregation properties. 2020 Biochim Biophys Acta - Mol Basis Dis. 1866:165745. doi: 10.1016/j.bbadis.2020.165745 (co-first author)
Kiselev A., Vaz R., Knyazeva A., Sergushichev A., Dmitrieva R., Khudiakov A., Jörholt J., Smolina N., Sukhareva K., Fomicheva Y., Mikhaylov E., Mitrofanova L., Predeus A., Sjoberg G., Rudenko D., Sejersen T., Lindstrand A., Kostareva A. 2019. Truncating variant in Myof gene is associated with limb-girdle type muscular dystrophy and cardiomyopathy. Frontiers in Genetics. 10:1–10. doi: 10.3389/fgene.2019.00608
Khudiakov A., Smolina N., Perepelina K., Malashicheva A., Kostareva A. 2019. Extracellular microRNAs and mitochondrial DNA as potential biomarkers of arrhythmogenic cardiomyopathy Biochemistry (Moscow). 84: 272-282. doi: 10.1134/S000629791903009X
Sinenko S., Skvortsova E., Liskovykh M., Ponomartsev S., Kuzmin A., Khudiakov A., Malashicheva A., Alenina N., Larionov V., Kouprina N., Tomilin A. 2018. Transfer of synthetic human chromosome into human induced pluripotent stem cells for biomedical applications. Cells. 7; 261. doi: 10.3390/cells7120261
Kiselev A., Vaz R., Knyazeva A., Khudiakov A., Tarnovskaya S., Liu J., Sergushichev A., Kazakov S., Frishman D., Smolina N., Pervunina T., Jorholt J., Sjoberg G., Vershinina T., Rudenko D., Arner A., Sejersen T., Lindstrand A., Kostareva A. 2018. De novo mutations in FLNC leading to early-onset restrictive cardiomyopathy and congenital myopathy. Hum Mutat. 39: 1161–1172. doi: 10.1002/humu.23559