Злотина Анна Михайловна

Старший научный сотрудник НИЛ молекулярного и клеточного моделирования и генной терапии НЦМУ «Центр персонализированной медицины», к.б.н.

Индекс Хирша (РИНЦ) — 9, число публикаций — 38, РИНЦ Author ID: 658036,
Индекс Хирша (WOS) — 9, число публикаций — 54, WOS Researcher ID: J-2531-2013,
Индекс Хирша (Scopus) — 9, число публикаций — 31, Scopus Author ID: 35726469500.
ORCID ID: 0000-0002-2029-1197

Основные научные интересы: изучение генетических основ и молекулярно-клеточных механизмов возникновения врожденных патологий сердца, множественных пороков развития и редких генетических синдромов, а также исследование структурно-функциональной организации хромосом.

Образование

В 2007 году с отличием окончила бакалавриат, а в 2009 году — магистратуру биологического факультета Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) по направлению «Биология», специализация «Биология клетки».

С 2009 по 2012 годы проходила обучение в очной аспирантуре Санкт-Петербургского государственного университета.

С 2009 года — научный сотрудник кафедры цитологии и гистологии Биологического факультета СПбГУ.

С 2009 года является научным сотрудником, с 2021 года — ведущим научным сотрудником НИЛ молекулярной кардиологии Института молекулярной биологии и генетики ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России.

В 2013 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Хромосомы домашней курицы и японского перепела (Phasianidae, Galliformes): сравнительный молекулярно-цитогенетический анализ высокого разрешения» по специальности 03.03.04 — «Клеточная биология, цитология, гистология».

Членство в отечественных и международных организациях

Член Европейской ассоциации цитогенетиков (European Cytogeneticists Association).
Член Совета по сердечно-сосудистой геномике Европейского кардиологического общества (ESC) и участник Рабочей группы по анатомии и патологии развития сердца Европейского кардиологического общества (ESC).

Участие в проектах

Участвовала в научных проектах в качестве руководителя или соисполнителя, поддержанных различными фондами и организациями (государственные задания Минздрава России, гранты РНФ, РФФИ, грант Президента РФ для молодых кандидатов наук, гранты и субсидии Комитета по науке и высшей школе Правительства Санкт-Петербурга для студентов, аспирантов и молодых ученых).

Личные достижения

В 2010 году была удостоена стипендии Президента Российской Федерации для аспирантов (адъюнктов) высших учебных заведений министерств и ведомств Российской Федерации, приказ № 1151 от 13.11.2010 г.

С целью освоения новых современных методик анализа геномов проходила стажировку в Каролинском институте (Стокгольм, Швеция, 2013 г.), а также в Институте генетики человека Университета им. Фридриха-Шиллера (г. Йена, Германия, 2016 г. и 2017 г., в рамках программы межвузовского обмена для научно-педагогических сотрудников СПбГУ).

Дополнительные сведения

Участитие в разработке и реализации лекций и практических курсов по молекулярной цитогенетике — методы флуоресцентной in situ гибридизации (FISH), сравнительной геномной гибридизации на ДНК-микрочипах (array-CGH) — для клинических ординаторов и специалистов в области клинической лабораторной диагностики и лабораторной генетики (Центр Алмазова).

Разработка образовательного модуля «Современные подходы к изучению генома человека и их применение в клинике» для студентов (НТУ Сириус).

Участие в отечественных и международных профессиональных сообществах и проектах.

Регулярно выступает с устными и стендовыми докладами на крупных международных и всероссийских конференциях по генетике, цитогенетике, геномике и клеточной биологии.

Участие в грантах

В качестве руководителя:

«Использование мультиомиксных данных для диагностики редких генетических заболеваний».
Научный проект, реализуемый в НЦМУ «Центр персонализированной медицины», с 2020 г.
«Исследование роли гена синемина (SYNM) в дифференцировке мезенхимных стромальных клеток и формировании врожденных пороков развития».
№17-75-10125. РНФ, «Проведение инициативных исследований молодыми учеными». 2017-2019 гг.
«Хромосомный микроматричный анализ как подход к поиску генов-кандидатов, ассоциированных с сочетанными врожденными пороками сердца и почек».
Конкурс КНВШ на предоставление субсидий молодым ученым, молодым кандидатам наук вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга. 2019 г.
«Исследование природы хромомеров с использованием механической микродиссекции гигантских хромосом из растущих ооцитов»
№ МК-1630.2017.4. Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук. 2017-2018 гг.
«Микродиссекция гигантских хромосом как подход к высокоразрешающему геномному картированию».
Конкурс КНВШ на предоставление субсидий молодым ученым, молодым кандидатам наук вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга. 2016 г.

В качестве соисследователя:

«Исследование механизмов нарушения регенерации скелетной мускулатуры и патологического замещения функциональной мышечной ткани на жировую». № 16-15-10178. РНФ. 2016-2020 гг.
«Изучение генетических основ и разработка новых подходов диагностики и лечения изолированных и сочетанных врожденных пороков развития». Государственное задание Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2017-2019 гг.
«Изучение влияния мутаций гена десмина на функциональные и структурные особенности митохондрий, а также на процесс аутофагии в патогенезе кардиомиопатий». № 14-15-00745. РНФ. 2014-2016 гг.
«Некодирующие РНК доместицированных видов птиц отряда Galliformes: идентификация, локализация и функциональный анализ». № 14-14-00131. РНФ. 2014-2016 гг.
«Изучение этиопатогенеза врожденных пороков сердца у детей и разработка новых подходов профилактики, лечения и реабилитации». Государственное задание Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2012-2014 гг.
«Архитектура генома и значение формирования внутриядерных доменов: исследование на модели гигантских транскрипционно-активных ядер ооцитов позвоночных». № 12-04-01807-а. РФФИ. 2012-2014 гг.

Основные публикации

Perepelina K., Khudiakov A., Rodina N., Boytsov A., Vavilova T., Zlotina A., Sokolnikova P., Kostareva A. Generation of iPSC line FAMRCi010-A from patient with restrictive cardiomyopathy carrying genetic variant FLNC p.Gly2011Arg. Stem Cell Res. 2021;59:102639. doi: 10.1016/j.scr.2021.102639. 2.02
Zlotina A., Melnik O., Fomicheva Yu., Skitchenko R., Sergushichev A., Shagimardanova E., Gusev O., Gazizova G., Loevets T., Vershinina T., Kozyrev I., Gordeev M., Vasichkina E., Pervunina T., Kostareva A. A 300-kb microduplication of 7q36.3 in a patient with triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome combined with congenital heart disease and optic disc coloboma: a case report. BMC Med Genomics. 2020; 13(1): 175. doi.org/10.1186/s12920-020-00821-x. IF 3.063
Jorholt J., Formicheva Y., Vershinina T., Kiselev A., Muravyev A., Demchenko E., Fedotov P., Zlotina A., Rygkov A., Vasichkina E., Sejersen T., Kostareva A. Two New Cases of Hypertrophic Cardiomyopathy and Skeletal Muscle Features Associated with ALPK3 Homozygous and Compound Heterozygous Variants. Genes. 2020; 11: 1201. doi.org/10.3390/genes11101201. IF 4.096
Smolina N., Khudiakov A., Knyazeva A., Zlotina A., Sukhareva K., Kondratov K., Gogvadze V., Zhivotovsky B., Sejersen T., Kostareva A. Desmin mutations result in mitochondrial dysfunction regardless of their aggregation properties. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020; 24:165745. doi: 10.1016/j.bbadis.2020.165745. IF 5.187
Zlotina A., Maslova A., Pavlova O., Kosyakova N., Al-Rikabi A., Liehr T., Krasikova A. New Insights Into Chromomere Organization Provided by Lampbrush Chromosome Microdissection and High-Throughput Sequencing. Front Genet. 2020; 11:57. doi: 10.3389/fgene.2020.00057. IF 4.6
Khudiakov A., Perepelina K., Klauzen P., Zlotina A., Gusev K., Kaznacheyeva E., Malashicheva A., Kostareva A. Generation of two iPSC lines (FAMRCi004-A and FAMRCi004-B) from patient with familial progressive cardiac conduction disorder carrying genetic variant DSP p.His1684Arg. Stem Cell Res. 2020; 43:101720. doi: 10.1016/j.scr.2020.101720. IF 2.02
Klauzen P., Perepelina K., Khudiakov A., Zlotina A., Fomicheva Y., Pervunina T., Vershinina T., Kostareva A., Malashicheva A. Generation of two induced pluripotent stem cell lines (FAMRCi005-A and FAMRCi005-B) from patient carrying genetic variant LMNA p.Asp357Val. Stem Cell Res. 2020; 43:101719. doi: 10.1016/j.scr.2020.101719. IF 2.02
Zlotina A., Maslova A., Kosyakova N., Al-Rikabi A.B.H, Liehr T., Krasikova A. Heterochromatic regions in Japanese quail chromosomes: comprehensive molecular-cytogenetic characterization and 3D mapping in interphase nucleus. Chromosome Res. 2019; 27(3): 253-270. doi: 10.1007/s10577-018-9597-9. IF 5.239
Zlotina A., Kiselev A., Sergushichev A., Parmon E., Kostareva A. Rare Case of Ulnar-Mammary-Like Syndrome With Left Ventricular Tachycardia and Lack of TBX3 Mutation. Front Genet. 2018; 9:209. doi.org/10.3389/fgene.2018.00209. IF 4.6
Zlotina A., Nikulina T., Yany N., Moiseeva O., Pervunina T., Grekhov E., Kostareva A. Ring chromosome 18 in combination with 18q12.1 (DTNA) interstitial microdeletion in a patient with multiple congenital defects. Mol Cytogenet. 2016; 9:18. doi: 10.1186/s13039-016-0229-9. IF 2.0
Zlotina A., Kulikova T., Kosyakova N., Liehr T., Krasikova A. Microdissection of lampbrush chromosomes as an approach for generation of locus-specific FISH-probes and samples for high-throughput sequencing. BMC Genomics. 2016;17:126. doi: 10.1186/s12864-016-2437-4. IF 3.969
Khodyuchenko T., Zlotina A., Pervunina T., Zverev D., Malashicheva A., Kostareva A. Congenital heart defects are rarely caused by mutations in cardiac and smooth muscle actin genes. Biomed Res Int. 2015; 2015:127807. doi: 10.1155/2015/127807. IF 3.411
Zlotina A., Galkina S., Krasikova A., Crooijmans R. P., Groenen M. A., Gaginskaya E., Deryusheva S. Centromere positions in chicken and Japanese quail chromosomes: de novo centromere formation versus pericentric inversions. Chromosome Res. 2012;20(8):1017-32. doi: 10.1007/s10577-012-9319-7. IF 5.239

Монографии

Патенты