НИЛ нейроэндокриннных опухолей
НИЛ нейроэндокриннных опухолей
Заведующий лабораторией — к.м.н. Цой Ульяна Александровна.
Цель
Организация научных исследований по теме «Поиск новых молекулярно-генетических маркеров прогноза течения нейроэндокринных опухолей».
Основные задачи
- Поиск прогностических маркеров клинического течения (а именно: агрессивного роста, рецидива опухоли после хирургического лечения), ответа на медикаментозную терапию гормон роста и АКТГ-секретирующих аденом гипофиза и множественного поражения ОЩЖ при первичном гиперпаратиреозе.
- Выявление новых кандидатных генов, врожденные и соматические мутации которых могут быть причиной ФПГЛ и аденом ОЩЖ, и определение возможности прогнозирования течения этих заболеваний в зависимости от вида мутации (в первую очередь, прогнозирование злокачественного поведения ФПГЛ и множественного поражения ОЩЖ).
- Поиск новых методов визуализации АКТГ-секретирующих аденом гипофиза, ФПГЛ и аденом ОЩЖ для определения возможности применения дополнительных способов лечения этих заболеваний.
- Поиск возможных мишеней для противоопухолевой терапии агрессивных соматотропином и кортикотропином, а также злокачественных феохромоцитом.
- Поиск геномных и транскриптомных маркеров для дифференциальной диагностики новообразований щитовидной железы и для прогнозирования чувствительности и безопасности при проведении радиойодотерапии.
Направления работы
- Исследование молекулярно-генетических маркеров аденом гипофиза.
-
Исследование молекулярно-генетических маркеров феохромоцитом/параганглиом (ФПГЛ).
-
Исследование молекулярно-генетических маркеров первичного гиперпаратиреоза с множественными опухолями.
- Исследование молекулярно-генетических маркеров для дифференциальной диагностики новообразований ЩЖ и безопасного и эффективного проведения радиойодотерапии.
Описание проекта
Поиск новых молекулярно-генетических маркеров прогноза клинического течения нейроэндокринных опухолей.
В составе лаборатории:
Сотрудники
Описание проекта
I. Исследование молекулярно-генетических маркеров аденом гипофиза.
В исследование планируется включать лиц обоего пола в возрасте от 18 до 85 лет, подписавших информированное согласие. Планируется обследовать не меньше 100 пациентов с аденомами гипофиза (СТГ- и АКТГ-секретирующими).
Будет проведено выделение и проверка качества общей РНК из образцов опухолей гипофиза. В образцах аденом гипофиза, собранных в период с 2013-2015 гг., будет проведен анализ экспрессии микро-РНК, уровни которых, по данным литературы, изменены в аденомах гипофиза.
Будет проведено сравнение экспрессии выбранных микро-РНК между группами пациентов с аденомами гипофиза с различным течением заболевания. Планируется изучение возможностей определения микро-РНК в периферической крови с целью прогнозирования клинического течения аденом гипофиза.
II. Исследование молекулярно-генетических маркеров феохромоцитом/параганглиом (ФПГЛ).
В исследование планируется включать лиц обоего пола в возрасте от 0 до 85 лет.
Всего планируется обследовать 50 пациентов с феохромоцитомами и/или параганглиомами.
Будет создана уникальная целевая всеобъемлющая панель генов, ответственных за развитие наследственных феохромоцитом и параганглиом, для секвенирования с помощью метода секвенирования нового поколения (NGS), которая будет апробирована в ходе настоящего проекта и при подтверждении эффективности может быть рекомендована к дальнейшему использованию в научно-исследовательских и лечебно-диагностических целях.
III. Исследование молекулярно-генетических маркеров первичного гиперпаратиреоза с множественными опухолями.
В исследование планируется включение не менее 30 пациентов в возрасте от 18 до 85 лет.
Будет обновлена база данных пациентов с первичным гиперпаратиреозом, прооперированных в период с 2011 по 2019 годы, а также выполнен отбор пациентов с множественными опухолями ОЩЖ.
Планируется идентифицировать микро-РНК, которые могут быть кандидатными для изучения возможностей их определения в периферической крови с целью прогнозирования клинического течения заболевания.
Будет создана панель генов интереса, ассоциированных с множественными опухолями ОЩЖ, которая будет апробирована в ходе настоящего проекта и при подтверждении эффективности может быть рекомендована к дальнейшему использованию в научно-исследовательских и лечебно-диагностических целях.
IV. Исследование молекулярно-генетических маркеров для дифференциальной диагностики новообразований ЩЖ и безопасного и эффективного проведения радиойодотерапии.
Будет разработана комплексная система для оценки и прогнозирования проблем новообразований щитовидной железы.
Будет создан алгоритм персонализации применения комплексной системы маркеров и клинических рекомендаций по мониторингу и лечению пациентов с проблемами новообразований щитовидной железы.
Будет проведена оценка клинической эффективности и экономической целесообразности разработанных алгоритмов прогнозирования и коррекции новообразований щитовидной железы из клинических групп риска.
Основные публикации сотрудников
- Genetic polymorphisms associated with rheumatoid arthritis development and antirheumatic therapy response. Mikhaylenko D. S., Nemtsova M. V., Bure I. V., Deviatkin A. A., Zamyatnin A. A. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(14), р. 1-17.
- Antihypertensive effect of amlodipine in co-administration with omeprazole in patients with hypertension and acid-related disorders: Cytochrome P450-associated aspects. Dorofeeva M. N., Shikh E. V., Sizova Z. M., Grishina E. A., Sychev D. A. Pharmacogenomics and Personalized Medicine, 2019, 12, р. 329-339
- Roles of e-cadherin and noncoding rnas in the epithelial–mesenchymal transition and progression in gastric cancer. Bure I. V., Nemtsova M. V., Zaletaev D. V. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(12), 2870 Q1
- Epigenetic changes in the pathogenesis of rheumatoid arthritis. Nemtsova M. V., Zaletaev D. V., Bure I.V., Lukashev A. N., Zamyatnin A. A. Frontiers in Genetics, 2019, 10(JUN), 570 Q1
- Antihypertensive effect of amlodipine in co-administration with omeprazole in patients with hypertension and acid-related disorders: Cytochrome P450-associated aspects. Dorofeeva M. N., Shikh E. V., Sizova Z. M., Grishina E. A., Sychev D. A. Pharmacogenomics and Personalized Medicine, 2019, 12, р. 329-339
- Long noncoding RNA HOTAIR is upregulated in an aggressive subgroup of gastrointestinal stromal tumors (GIST) and mediates the establishment of gene-specific DNA methylation patterns. Bure I., Geer S., Knopf J., Haller F., Moskalev E.A. Genes Chromosomes and Cancer, 2018, 57(11), с. 584-597
- А. И. Циберкин, У. А. Цой, В. Ю. Черебилло, А. В. Полежаев, Н. В. Курицына, А. А. Пальцев, А. В. Алхазишвили, Е. Н. Гринева. Раннее послеоперационное определение уровня гормона роста для прогнозирования результатов хирургического лечения при акромегалии.// Терапевтический архив.- 2020.-Том 92. №10. – С. 48–53. DOI: 10.26442/00403660.2020.10.000490
- Циберкин А. И., Цой У. А., Черебилло В. Ю., Курицына Н. В., Пальцев А. А., Полежаев А. В., Гринева Е. Н. Различные способы определения гормона роста в раннем послеоперационном периоде для прогнозирования ремиссии акромегалии после транссфеноидальной аденомэктомии.// РМЖ.- 2020. № 1.- С.6-9.
- Курицына Н., Лаврищева Ю., Цой У., Черебилло В., Пальцев А., Васильева Е., Литвиненко Е., Гринева Е. Предикторы ремиссии болезни Кушинга после транссфеноидальной эндоскопрической аденомэктомии // Врач . – 2019-Т. 30, №8. - С.29-32 ИФ-0,615
- Циберкин А. И., Цой У. А., Черебилло В. Ю., Полежаев А. В., Гуссаова Н. В., Гринева Е. Н. Оценка результатов транссфеноидальной аденомэктомии при акромегалии с применением различных критериев ремиссии.//Вопросы нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко.- 2019. Т. 83. № 1.- С. 98-104. DOI: 10.17116/neiro20198301198
- Яневская Л. Г., Каронова Т. Л., Слепцов И. В., Борискова М. Е., Бахтиярова А. Р., Иванова Е. В., Погосян К. А., Фарафонова У. В., Андреева А. Т., Цой У. А., Гринёва Е. Н. Первичный гиперпаратиреоз: клинические формы и их особенности. Результаты ретроспективного исследования.//Клиническая и экспериментальная тиреоидология.- 2019. Т. 15. № 1.- С. 19-29. doi: 10.14341/ket10213
- Neumann H. P. H., Tsoy U., Bancos I., Amodru V., Walz M. K., Tirosh A., et al; International Bilateral-Pheochromocytoma-Registry Group (Grineva E.N. among the International Bilateral-Pheochromocytoma-Registry Group). Comparison of Pheochromocytoma-Specific Morbidity and Mortality among Adults with Bilateral Pheochromocytomas Undergoing Total Adrenalectomy vs Cortical-Sparing Adrenalectomy.//JAMA Network Open. - 2019. Aug 2;2(8):e198898. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2019.8898
- Criteria for the definition of Pituitary Tumor Centers of Excellence (PTCOE): A Pituitary Society Statement. Casanueva F. F., Barkan A. L., Buchfelder M., Klibanski A., Laws E. R., Loeffler J. S., Melmed S., Mortini P., Wass J., Giustina A.; Pituitary Society, Expert Group on Pituitary Tumors.Pituitary. 2017 Oct;20(5):489-498. doi: 10.1007/s11102-017-0838-2.
Патенты и изобретения
- Цой У. А., Рыжкова Д. В., Черебилло В. Ю., Далматова А. Б., Белоусова Л. В., Пальцев А. А., Рыжков А. В., Гринева Е. Н. «Способ диагностики МРТ-негативных АКТГ-продуцирующих аденом гипофиза». Патент на изобретение № 2699218. Дата регистрации в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 03сентября 2019.
- Рудаков И. А., Савелло А. В., Черебилло В. Ю., Цой У. А., Гринева Е. Н. Курицына Н. В. Способ одномоментной билатеральной катетеризации кавернозных и нижних каменистых синусов с забором проб венозной крови для оценки уровня адренокортикотропного гормона и пролактина. Патент на изобретение № 2725853. Дата регистрации в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 06 июля 2020.
Контакты
Цой Ульяна Александровна, заведующий НИЛ
телефон: +7 (921) 346-54-81
e-mail: tsoy_ua@almazovcentre.ru